For mennesker med cøliaki er en 100 % glutenfri kost både en nødvendig medicin og en forudsætning for at kunne deltage i sociale fællesskaber. Alligevel er det ofte markant dyrere at leve med cøliaki.
Derfor lancerede foreningen i maj sin seneste kampagne, der sætter fokus på de mange sociale og økonomiske omkostninger ved sygdommen. I september rundede vi 9.000 underskrifter.
Med cøliaki mister man mere end gluten
For mange betyder cøliaki, at man konstant er nødt til at sige nej tak, være på forkant og finde alternativer. Mad er en central del af fællesskabet, og da langt de fleste måltider indeholder gluten, vil mennesker med cøliaki altid stå i centrum i sociale sammenhænge. Særligt børn og unge risikerer at føle sig udenfor og kan derfor trække sig fra fællesskabet.
En familie med ét barn med cøliaki må hver måned forvente over 1.100 kroner i ekstra udgifter, hvis barnet skal spise glutenfrit både hjemme og ude og deltage i aktiviteter på lige fod med jævnaldrende. Det skyldes både, at glutenfri produkter typisk er meget dyrere, og at man ofte skal medbringe sin egen mad. Da cøliaki er en arvelig sygdom, vil mange familier have flere medlemmer med sygdommen, hvilket forøger udgifterne yderligere.
Du kan stadig nå at skrive under
Manglende støtte kan have store konsekvenser for både helbred og mulighederne for social inklusion. Derfor indsamler vi lige nu underskrifter fra danskere, der bakker op om bedre rettigheder for personer med cøliaki i Danmark. Med flere end 9.000 underskrifter er vi nået langt – også takket være støtte fra personer, der endnu ikke er medlemmer, men som fuldt ud støtter ønsket om bedre vilkår for mennesker med cøliaki.
Tusind tak til alle, der har hjulpet med at skrive under, fortælle deres personlige historie og sprede vores budskab. Sammen kan vi nå endnu flere!